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Willkommen zu unserer Studie STIMPACT – Vielen Dank für Ihr Interesse!

Wir freuen uns über Ihr Interesse an unserer Studie! Ihr Beitrag hilft uns dabei zu untersuchen, ob eine nicht-invasive Behandlung namens transkutane Vagusnerv-Stimulation (taVNS) dazu beitragen kann, Müdigkeit zu reduzieren und die Lebensqualität von Menschen mit Post-COVID-Syndrom oder Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) zu verbessern.

In dieser Studie wollen wir erforschen, wie die Stimulation des Vagusnervs – eines wichtigen Nervs, der zentrale Körperfunktionen wie Herzfrequenz, Verdauung und Entzündungsreaktionen reguliert – dabei helfen könnte, diese Systeme ins Gleichgewicht zu bringen und Symptome von Müdigkeit zu lindern.

Was bedeutet die Teilnahme?

  • Sie werden zu Hause ein kleines Gerät verwenden, das sanfte elektrische Impulse an einer bestimmten Stelle in Ihrem Ohr abgibt, um den Vagusnerv zu aktivieren. Dieses Gerät soll neuronale Bahnen stimulieren, die Symptome im Zusammenhang mit Müdigkeit und der autonomen Funktion beeinflussen können.
  • Um die Auswirkungen dieser Stimulation zu bewerten, umfasst die Studie zwei verschiedene Interventionen, die als Intervention A und Intervention B bezeichnet werden. Jeder Teilnehmer wird zu unterschiedlichen Zeitpunkten beide Interventionen erhalten, und wir möchten ihre Wirksamkeit vergleichen.
  • Außerdem beantworten Sie Online-Fragebögen, führen ein E-Tagebuch und tragen Aktivitäts- und Herzfrequenz-Messgeräte, um die Reaktionen Ihres Körpers zu überwachen und die Auswirkungen der Behandlung besser zu verstehen.
Screening-Prozess

Dieser kurze Screening-Fragebogen (ca. 10 Minuten) dient dazu sicherzustellen, dass Sie die Ein- und Ausschlusskriterien der Studie erfüllen und für die Teilnahme geeignet sind.
Wir bitten Sie, alle Fragen wahrheitsgemäß zu beantworten, da korrekte Angaben für die Qualität unserer Forschung entscheidend sind.

Bitte beachten Sie: Das Ausfüllen des Screenings garantiert keinen Platz in der Studie. Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir möglicherweise nicht alle interessierten Personen aufnehmen können, da wir bestimmte Anforderungen und Kapazitätsgrenzen berücksichtigen müssen.

Wichtige Informationen:

  • Sie können das Screening jederzeit ohne Angabe von Gründen abbrechen.
  • Sie können jederzeit Zugriff auf Ihre Daten anfordern oder deren Löschung beantragen, indem Sie uns kontaktieren.
  • Ihre Daten werden ausschließlich für Forschungszwecke verarbeitet und gemäß den geltenden Datenschutzbestimmungen behandelt.
  • Das Screeningverfahren endet voraussichtlich Ende Juli 2025

Zustimmungserklärung

Indem Sie auf „Weiter“ klicken, erklären Sie sich mit den folgenden Punkten einverstanden:

  1. Ich habe die Informationen über die Studie gelesen und verstanden.
  2. Ich bin damit einverstanden, am Screening teilzunehmen, um meine Eignung für die Studie zu überprüfen.
  3. Ich verstehe, dass ich das Screening jederzeit abbrechen kann, ohne dass mir daraus Nachteile entstehen.
  4. Ich stimme der Verarbeitung meiner Daten für Forschungszwecke gemäß den Datenschutzbestimmungen zu.

Vielen Dank, dass Sie eine Teilnahme an dieser wichtigen Studie in Erwägung ziehen. Wenn Sie bereit sind, können Sie mit dem Screening-Fragebogen unten beginnen